PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊

時間：2023-04-03

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標簽
RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，最后進行交易。通常最后一個認證階段是服裝制造商或品牌。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯(lián)系列出的認機構之一。RMS認證原則范圍? ? ? ? ? ? ?&
WRAP認證輔導|企業(yè)填寫申請表并付費后對十二項原則進行自我評估
WRAP是誰？**社會責任認證組織（WRAP）是一個獨立的、客觀的、非盈利的**社會責任*；通過認證和培訓，致力于在**推廣安全化、合法化、人性化和道德化的生產(chǎn)。WRAP的首要活動是工廠認證項目，這是**專注于服裝、鞋類和紡織品領域的較大的認證項目。WRAP也提供全面的社會責任培訓。.WRAP是**組織嗎？不是。WRAP不與世界上任何國家的**掛鉤，也不接受任何**的捐贈。WRAP是行業(yè)組織嗎？
VDA6.5認證輔導通過產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)問題并在生產(chǎn)中改善提升質量
VDA6.5認證輔導|通過產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)缺陷及與客戶要求的符合度分析肯達信管理顧問 2022-12-01檢驗對象 - 有形產(chǎn)品。注1: 有形產(chǎn)品是活動和過程的結果，例如：原材料、各種半成品、裝配、總成及提供給顧客的較終產(chǎn)品。通過產(chǎn)品審核首先是要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)缺陷、重點缺陷以及較長期質量趨勢。對于企業(yè)來說，產(chǎn)品審核的目的在于發(fā)現(xiàn)缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求。產(chǎn)品審核與其他審核方式及檢驗的區(qū)別&nb
巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證
一、醫(yī)療產(chǎn)品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有；2.有效期5年，每5年續(xù)簽一次（經(jīng)消化道吸收的產(chǎn)品，其有效期限為2年）；3.根據(jù)法律，注冊程序需在120天內(nèi)完成。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產(chǎn)品技術資料--在IEC6060-1范疇內(nèi)的電子醫(yī)療器械，申請INMETRO認證，貼INMETRO標志--向ANVISA付款，遞交產(chǎn)品證書及其他必須文件，申請