詞條
詞條說(shuō)明
儲(chǔ)能電源METI備案日本出口認(rèn)證,METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里;如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商信息,則沒(méi)有紙質(zhì)檔文件,原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔! METI普通型:即普通的投放行為,不需要經(jīng)過(guò)任何的審批流程即可完成注冊(cè)登記手續(xù)。這種類型的認(rèn)證證書(shū)有效期為3年(3年到期后需重新
防曬霜VCRP注冊(cè)一般周期多久,F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 準(zhǔn))
護(hù)膚品FDA注冊(cè)有什么要求,初始注冊(cè):如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi),或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為 根據(jù)美國(guó)法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假,
機(jī)械輸送設(shè)備MD指令機(jī)械CE證書(shū)
機(jī)械輸送設(shè)備MD指令機(jī)械CE證書(shū),2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場(chǎng)監(jiān)督,合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估,并黏貼CE標(biāo)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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