METI認(rèn)證申報(bào)流程及注意事項(xiàng)

時(shí)間：2022-06-23作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：249

深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CE認(rèn)證,UL測(cè)試報(bào)告,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 無(wú)線產(chǎn)品要出美國(guó)的，盡快申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證

  美國(guó)聯(lián)邦**FCC發(fā)出通告，在2022.03.31起對(duì)人體接觸的便攜式設(shè)備正式實(shí)施新規(guī)定，全面降低**功率的限值（**過(guò)限制就要強(qiáng)制做SAR）,請(qǐng)人體接觸的便攜式設(shè)備盡快申請(qǐng)F(tuán)CC ID或盡快結(jié)案,舉例說(shuō)明：1：1MW（0dBm）以下的便攜式設(shè)備豁免SAR；2：以下典型設(shè)備較新了限值要求：1）2.4GWIFI和藍(lán)牙的人體5mm接觸便攜式設(shè)備，**功率限值為3MW（4.77dBm），**過(guò)3MW（4.7

• FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？

  隨著美國(guó)確診人數(shù)的急劇飆升，美國(guó)對(duì)于口罩等防疫物資的政策走向成了廣大中國(guó)外貿(mào)出口企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)！就在中國(guó)外貿(mào)出口企業(yè)忙于研究并配合目的國(guó)準(zhǔn)備各類認(rèn)證時(shí)，來(lái)自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官方的一則聲明，**了所有計(jì)劃向美國(guó)出口防疫物資的外貿(mào)物流企業(yè)！市場(chǎng)上所有“FDA注冊(cè)證書”都是假的！均系偽造！據(jù)搜航網(wǎng)獲悉：近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過(guò)其官方網(wǎng)站發(fā)布聲明，強(qiáng)調(diào)FDA**給任何醫(yī)療

• GRS認(rèn)證流程

  GRS認(rèn)證的目標(biāo)是：統(tǒng)一多種應(yīng)用的定義、追溯可回收投入材料，為客戶（品牌商和消費(fèi)者）提供一個(gè)做出明智決定的工具。減少生產(chǎn)對(duì)人和環(huán)境的有害影響，確保較終產(chǎn)品中的材料較加可持續(xù)性的回收利用和處理，推動(dòng)回收材料使用中質(zhì)量問(wèn)題解決方法的創(chuàng)新。1）**會(huì)納入**買家和世界名企的采購(gòu)名錄。2）提升企業(yè)“綠色"和“環(huán)保"的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。3）**認(rèn)可，較*走上**舞臺(tái)。4）有標(biāo)準(zhǔn)的回收材料含量標(biāo)識(shí)。5）強(qiáng)化企業(yè)的

• 鹽霧試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

  鹽霧試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)重復(fù)性事物和概述所做的統(tǒng)一規(guī)定。鹽霧試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)鹽霧試驗(yàn)條件，如溫度、濕度、氯化鈉溶液濃度和PH值等做的明確具體規(guī)定，另外還對(duì)鹽霧試驗(yàn)箱性能提出技術(shù)要求。同種產(chǎn)品采用哪種鹽霧試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)鹽霧試驗(yàn)的特性和金屬的腐蝕速度及對(duì)鹽霧的敏感程度選擇。GB/T2423.17—2008《電工電子產(chǎn)品基本環(huán)境試驗(yàn)規(guī)程 試驗(yàn)Ka：鹽霧試驗(yàn)方法》，GB/T2423.18—2000《電工電子產(chǎn)品環(huán)境試