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SA8000認(rèn)證輔導(dǎo)企業(yè)申請SA8000認(rèn)證需要哪些*條件


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    詞條說明

  • FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為多久

    FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu),即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國食品藥品管理

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    ??CTPAT認(rèn)需要注意事項(xiàng)內(nèi)容如下: 一安全管理系統(tǒng) 1.有否專人負(fù)責(zé)保安裝備事宜?如有,請?zhí)峁┤嗣奥?lián)絡(luò)電話。必須履行. 2.是否有書面保安政策及程序包括實(shí)體保安,門禁管理,人事保安,教育和培訓(xùn),貨柜保安,提貨單及運(yùn)輸保安,出入貨物管理以鑒定有否**重或短缺以及是否有不明或***物品?必須履行. 3.有否準(zhǔn)備及較新與***部門,公司管理層,客戶和承包商的緊急聯(lián)絡(luò)電話以供不時,必須履行. 4.有否

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    美國食品藥品管理局設(shè)在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機(jī)構(gòu)龐大,分支機(jī)構(gòu)遍布全國各地。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全國劃分成6個大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉肌)、西南區(qū)(達(dá)拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(qū)(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(qū)(費(fèi)城、辛辛那提、紐瓦克、巴爾的摩)、東南區(qū)(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區(qū)設(shè)立

  • VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)VDA6.5是VDA6中的第五部分用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力

    1、VDA6.5是VDA6中的*五部分,產(chǎn)品審核是通過對少量產(chǎn)品/或零件進(jìn)行檢驗(yàn)來對質(zhì)量保證的有效性進(jìn)行評定,用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力。 2、產(chǎn)品審核是對檢驗(yàn)細(xì)則的策劃、實(shí)施、評定和記錄存檔,即: 檢驗(yàn)特性---定量和定性的特性; 檢驗(yàn)對象---有形產(chǎn)品; 檢驗(yàn)時間---在一個生產(chǎn)工序結(jié)束后,交給下一個顧客(內(nèi)部/外部)前; 檢驗(yàn)依據(jù)---額定要求 檢驗(yàn)人員---獨(dú)立的審核員 3、產(chǎn)品審核的適用范

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