VR智能眼鏡辦理CE

時間：2021-08-27作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• CE認(rèn)證和醫(yī)療設(shè)備FDA/510（k）有什么區(qū)別？

  醫(yī)療設(shè)備510（k）北美醫(yī)療器械公司的監(jiān)管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局（FDA）的食品，藥品和化妝品法案*510（k）條是可以選擇途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲**（CE）標(biāo)志可能是有益的（例如使用新設(shè)備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問題。雖然這是一個復(fù)雜的領(lǐng)域，但本文試圖強調(diào)醫(yī)療器械510（k）和CE標(biāo)記之間的5個相似點和不同點，以幫助那些不熟悉CE標(biāo)記的人有效地

• 中國RoHS和歐盟RoHS的區(qū)別

  ? ? ??近日，市監(jiān)局發(fā)布通知，明確了電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，全文如下：?市場監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告? ? ? 根據(jù)《市場監(jiān)管總局 工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布〈電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實

• ul認(rèn)證流程產(chǎn)品申請ul標(biāo)志包括哪些步驟？

  ul認(rèn)證流程產(chǎn)品申請ul標(biāo)志包括五個步驟：1、申請人遞交有關(guān)公司及產(chǎn)品資料書面申請：您應(yīng)以書面方式要求ul公司對貴公司的產(chǎn)品進行檢測。公司資料：用中英文提供以下單位詳細(xì)準(zhǔn)確的名稱、地址、聯(lián)絡(luò)人、郵政編碼、電話及傳真。（1）申請公司：提出產(chǎn)品檢測申請并負(fù)責(zé)全部工程服務(wù)費用的公司（2）列名公司：在ul公司出版的各種產(chǎn)品目錄列**稱的公司（3）生產(chǎn)工廠：產(chǎn)品的制造者和生產(chǎn)者。產(chǎn)品資料：產(chǎn)品的資料應(yīng)以英文

• 出口歐盟產(chǎn)品申請CE認(rèn)證有哪些好處？

  熟悉CE認(rèn)證，但不確定CE標(biāo)志的實際目的是什么？企業(yè)從強制認(rèn)證中獲益匪淺。它不僅表明您的產(chǎn)品使用安全，而且還可以較輕松地將您的產(chǎn)品出口到其他國家/地區(qū)。CE認(rèn)證目的：1：CE標(biāo)記沒有限制CE標(biāo)記的較大目的之一是您可以不受限制地將您的產(chǎn)品放在歐洲。您*任何額外的認(rèn)證即可在歐盟，冰島，列支敦士登和挪威的國家/地區(qū)銷售您的產(chǎn)品。您不僅可以將產(chǎn)品投放市場，還可以自由移動產(chǎn)品。目的2：CE標(biāo)志在**范圍內(nèi)