詞條
詞條說明
國內(nèi)要做3c認證,出口美國要fda/fcc/etl/ul/epa等等,到韓國要做kc認證,日本要做pse/meti/telec,出口到歐盟是ce認證。上述出口到這些地方的,有的需要強制認證,以及自愿性認證。比如3c、fda、fcc、kc等,pse分為菱形和圓形,菱形是強制性的,圓形是自愿性的,ul也是自愿性的。出口到歐盟ce認證是必須的嗎?ce認證的詮釋?ce認證是只限于產(chǎn)品不危及人類、
以下以**CE認證為例說明:產(chǎn)品要*CE認證,需要做好三方面的工作。**,收集與認證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。*二,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。*三,企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建立和維護質(zhì)量體系,并**ISO9000+ISO13485
3C認證是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面:(一)按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則,國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康,以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證制度。國家認證認可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負責(zé)國家強制性產(chǎn)品認證制度的管理和組織實施工作。(二)國家強制性產(chǎn)品認證制度的主要特點是,國家公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序
口罩為什么要做CE認證?呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則歸屬于MD D醫(yī)療器械指令的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐洲都必須要做CE認證。口罩CE認證的流程第1步:認證申請;第2步:根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進行樣品測試;第3步:起草技術(shù)文件,發(fā)證;第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認證標(biāo)志。口罩CE認證的要求呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護用品指令管控,測試標(biāo)
公司名: 深圳中測通科技有限公司
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