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激光切割機FDA認證激光產(chǎn)品分類:第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚,不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險的光學設備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功率
電工產(chǎn)品高低溫測試找中鑒檢測深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司(中文檢測:中鑒檢測,英文全稱:Shenzhen CCTI Technology Co., Ltd.,簡稱:CCTI TEST)是一家專業(yè)youxiu的第三方檢測機構(gòu),公司實驗設備齊全,可對產(chǎn)品進行EMI輻射、EMS、CS、RF、ESD靜電、雷擊、浪涌、諧波、傳導、抗干擾、工頻磁場測試,同時可提供高低溫測試(zui低-70℃,zui高150℃,
激光祛斑儀FDA注冊流程 ? ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療
全自動去魚鱗機CE認證辦理周期機械MD就是歐盟的強制認證CE認證,所有機械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。歐盟新版機械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機械或具有擠壓功能的加工機匣,可以到2011年6月29日才實施),取代原機械指令98/37/EC,且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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