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詞條說明
多肽類藥物質(zhì)量檢測:多肽類藥物介紹多肽在生物體內(nèi)無處不在,迄今為止,在生物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)數(shù)以萬計的多肽物種,廣泛參與和調(diào)節(jié)各種系統(tǒng)、器官、組織和細胞的功能活動在體內(nèi),在生命活動中起重要作用。近年來,現(xiàn)代生物技術(shù)合成的藥物多肽已成為藥物研發(fā)的熱點之一。因其適應(yīng)癥廣、安全性高、療效顯著,已被廣泛應(yīng)用于**、肝炎、糖尿病、艾滋病等。疾病的預(yù)防、診斷和**具有廣闊的發(fā)展前景。藥物多肽是介于傳統(tǒng)化學藥物和高分子
紡織品物理檢驗:指運用各種儀器、儀表、設(shè)備、量具等檢測手段,測量或比較各種紡織產(chǎn)品的物理性質(zhì)或物理量的數(shù)據(jù),并進行系統(tǒng)整理、分析,以確定紡織品物理性質(zhì)和品質(zhì)優(yōu)劣的一種檢驗方法。紡織品化學檢驗:指運用化學檢驗技術(shù)和儀器設(shè)備,通過對抽取的紡織品樣品進行分析、測試,以確定紡織品的化學特性、化學組成及其含量的一種檢驗方法。是產(chǎn)方、買方或者第三方在一定條件下,借助于某種手段和方法,按照合同、標準或國內(nèi)外有關(guān)
分析法是利用毒物?與標記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免?疫分析法進行檢測,當沒有加入非標記毒藥?物時,抗體與標記毒藥物結(jié)合生成標記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標記毒藥物后,?非標記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標記?毒藥物_抗體復(fù)合物,從而抑制標記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng),使生成產(chǎn)
毒性風險評估TRA(Toxicological Risk Assessment)評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風險,并同時考慮各個國家化妝品法規(guī)中對于產(chǎn)品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟(2013年7月前)、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東(SASO)和中國香港等。毒性風險評估(TRA)報告需由**資格的毒理學家簽署。毒性風險評估
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
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手 機: 19128621950
微 信: 19128621950
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)科學城攬月路3號**孵化器F棟106
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網(wǎng) 址: zhuarm.cn.b2b168.com
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