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建材企業(yè)必須具備的認(rèn)證資質(zhì)綠色建材產(chǎn)品認(rèn)證
什么是綠色建材產(chǎn)品認(rèn)證?? ?2021年5月開始,“綠色建材產(chǎn)品認(rèn)證”是市場監(jiān)督總局、住建部、工信部共同推出的分級認(rèn)證制度。其前身是“綠色建材標(biāo)識”(簡稱“綠標(biāo)”)。這一新興證書,將成為建材行業(yè)*的認(rèn)證資質(zhì)!? ?為落實(shí)國家政策,實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo),大力發(fā)展綠色建材,培育新興產(chǎn)業(yè),促進(jìn)建材工業(yè)和建筑業(yè)轉(zhuǎn)型升級。三部委加快推進(jìn)綠色建材產(chǎn)品認(rèn)證及生產(chǎn)應(yīng)用工
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系-2020新標(biāo)準(zhǔn)上篇
ISO45001-2020標(biāo)準(zhǔn) 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1—2009給出的規(guī)則起草。 本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 28001-2011和GB/T 28002-2011。 本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 28001-2011和GB/T 28002-2011相比,除編輯性修改外,主要技術(shù)變化如下: ——采用了《“ISO/IEC導(dǎo)則 *1部分”的ISO補(bǔ)充合并本》附錄SL所給出的ISO管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用高層結(jié)構(gòu); ——
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是什么,為什么要申報ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 為什么您需要依照EN ISO 13485: 20
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證的流程及注意事項(xiàng)
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要標(biāo)準(zhǔn),它旨在確保醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和使用過程符合嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求。通過獲得ISO13485認(rèn)證,企業(yè)可以提升自身的質(zhì)量管理水平,提高醫(yī)療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場的競爭力。一、ISO13485認(rèn)證流程前期準(zhǔn)備工作在申請ISO13485認(rèn)證之前,企業(yè)需要完成以下準(zhǔn)備工作:了解ISO13485認(rèn)證的基本要求和相關(guān)法
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