歐盟將EN71-3:2019更新為玩具安全指令 2009/48/EC的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2019-10-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：157

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)認(rèn)證流程

  REACH-SVHC檢測(cè)認(rèn)證流程，REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時(shí)，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉

• 歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)要求

  歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)要求，REACH完全豁免物質(zhì)：（1）放射性物質(zhì)；（2）海關(guān)監(jiān)管下的物質(zhì)；（3）*需要被國(guó)家豁免的物質(zhì)；（4）廢棄物；（5）非分離中間體和運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟

• 小臺(tái)燈ROHS2.0認(rèn)證項(xiàng)目

  小臺(tái)燈ROHS2.0認(rèn)證項(xiàng)目，擬議的物質(zhì)添加，歐盟**提議在限用物質(zhì)清單中增加兩種新物質(zhì)：四溴雙酚 A（TBBPA）和中鏈氯化石蠟（MCCPs）。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質(zhì)數(shù)量從10種增加到12種。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機(jī)，微波爐，空調(diào)，吸塵器，熱

• 沐浴露FDA注冊(cè)代辦流程

  沐浴露FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程。 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng)，作為其成分安全審查的一部