保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：56

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  詞條說明

• 進口保健食品注冊從嚴管理

  進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物

• 2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求

  2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求 （1）應按照及4.1.1項要求，以及保健食品原料目錄的納入標準及有關規(guī)定，提交注冊申請材料。其中，保健功能試驗評價材料可以免于提供； （2）屬目錄外原料（維生素、礦物質(zhì)的補充量與保健食品原料目錄不一致）的，應提供目錄外原料的營養(yǎng)學作用、在人體內(nèi)代謝過程和人體*攝入量等科學依據(jù)； （3）屬目錄外原料（化合物種類與保健食品原料目錄不一致）的，應按規(guī)定

• 保健食品注冊檢驗相關規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構(gòu)（以下稱注冊檢驗機構(gòu)）所進行的產(chǎn)品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國”，***在5月18日的**常務會上說道。 日前，**辦公廳印發(fā)關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊登記只需要三個“一”，即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地，如何實施，有哪些指導原則，**客戶端為您梳理—— 何時實施 從