84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器

時(shí)間：2013-01-08作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：180

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 102.0生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的檢測(cè)驗(yàn)證

  ? 102.0生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的檢測(cè)驗(yàn)證 關(guān)鍵詞：II級(jí)生物安全柜，Ⅱ級(jí)生物安全柜的檢測(cè)驗(yàn)證，生物安全檢測(cè)，安全罩 主要是Ⅱ級(jí)生物安全柜和安全罩，高壓滅菌器的檢測(cè)驗(yàn)證，地區(qū)已有相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，參照?qǐng)?zhí)行即可。這里主要先容生物安全柜和安全罩的檢測(cè)驗(yàn)證，檢測(cè)驗(yàn)證的指標(biāo)是生物學(xué)檢測(cè)驗(yàn)證。 ??? 一、Ⅱ級(jí)生物安全柜的檢測(cè)驗(yàn)證 ???

• 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量

  ? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念： 一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。空調(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要

• 工程師分析潔凈室壓差控制

  ? 工程師分析潔凈室壓差控制 潔凈室為什么要進(jìn)行壓差控制 潔凈室壓差控制的作用：**潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。 非單向流潔凈室與相通鄰室的靜壓差值應(yīng)當(dāng)怎樣確定？單向流潔凈室呢？為什么二者的數(shù)值大小不同？ 目的 非單向流潔凈室&任何相通的相差一級(jí)的鄰室 非單向流潔凈室&任何相通相差一以上級(jí)的鄰室 單向流潔凈室與任何相通

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo) 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無(wú)菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點(diǎn)： 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生