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單分子納米測(cè)序技術(shù)


    北京立博泰業(yè)科技有限公司專(zhuān)注于離心機(jī),三代測(cè)序,純水儀,正倒置一體研究級(jí)顯微鏡等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 三代測(cè)序的原理

    一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過(guò)人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會(huì)在孔中流

  • 多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)在大動(dòng)物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用

    如何將傳統(tǒng)分子檢測(cè)方法變的更加簡(jiǎn)單易懂、操作方便和快速精準(zhǔn)。一直是分子檢測(cè)行業(yè)的一大課題。各個(gè)廠(chǎng)家和科研院所都在這方面投入了大量的時(shí)間和金錢(qián)。安普未來(lái)有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測(cè)領(lǐng)域,*的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴(kuò)增階段,縮短到20分鐘。其開(kāi)發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測(cè)法”,可徹底拋棄掉高昂的檢測(cè)設(shè)備,僅需配備簡(jiǎn)單的溫控儀器即可(如金屬浴、水浴鍋等),甚至42°溫水和利用溫

  • TwistDx公司重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA)

    TwistDx 的重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)將徹底改變?cè)谫Y源有限的現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境中擴(kuò)增和檢測(cè)核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點(diǎn)是重組酶,這些酶與寡核苷酸引物形成復(fù)合體,并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對(duì)。單鏈 DNA 結(jié)合(SSB)蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合,并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動(dòng)由聚合酶介導(dǎo)的 DNA 擴(kuò)增,但前提是存在靶標(biāo)序列。一旦啟動(dòng),擴(kuò)增反應(yīng)將快速進(jìn)行,

  • RPA技術(shù)有哪些特性?能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?

    快速檢測(cè) 15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn), 簡(jiǎn)易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過(guò)程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測(cè)★RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術(shù)支持在同一個(gè)管中同時(shí)進(jìn)行多個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)。不過(guò),多重化的引物組合需要精心設(shè)計(jì),以便每個(gè)引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物,就

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