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詞條說明
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測(cè)中常會(huì)用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。供試
1、真空手套箱分為主箱體和過渡室兩部分。主箱體不能抽真空,過渡室則可以單獨(dú)抽真空。 2、先將手套套入手套孔上,再用喉箍將其固定,如果條件允許,最后在手套的外圍加一圈與喉箍相同寬度的橡膠圈(或片),這樣可以防止手套被勒破,延長(zhǎng)手套的使用壽命。 3、將實(shí)驗(yàn)所需用的儀器及設(shè)備從過渡室放置并轉(zhuǎn)移到主箱體內(nèi),較大設(shè)備需要從主箱體開門的一側(cè)放入,另外放入適量的實(shí)驗(yàn)樣品用作箱體環(huán)境的測(cè)試。 4、在主箱體充氣結(jié)束
薄膜蒸發(fā)器的工作原理和作用有哪些?MVR是蒸汽機(jī)械再壓縮技術(shù),(mechanical vapor recompression )的簡(jiǎn)稱。MVR蒸發(fā)器是重新利用它自身產(chǎn)生的二次蒸汽的能量,從而減少對(duì)外界能源的需求的一項(xiàng)節(jié)能技術(shù)。MVR其工作過程是將低溫位的蒸汽經(jīng)壓縮機(jī)壓縮,溫度、壓力提高,熱焓增加,然后進(jìn)入換熱器冷凝,以充分利用蒸汽的潛熱。除開車啟動(dòng)外,整個(gè)蒸發(fā)過程中無需生蒸汽從蒸發(fā)器出來的二次蒸汽
簡(jiǎn)單反復(fù)的移液操作并沒有太多的技術(shù)含量可言,自動(dòng)化的處理計(jì)劃可以很好的儉省人力本錢同時(shí)又能進(jìn)步移液精度。在采購(gòu)移液工作站時(shí),我們需求留意以下幾個(gè)問題: 1. 明白采購(gòu)的移液工作站類型 前面說到移液工作站主要分為兩品種型,一種用于生命科學(xué)范疇,一種用于普通理化剖析范疇,這是我們采購(gòu)前首先需求理解分明的,需求依據(jù)本人的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容來停止選擇。 2. 移液工作站的工作量程 在選擇移液器的時(shí)分,我們都曉得需求
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全自動(dòng)氙氣濃縮儀CYN2S水浴氨吹儀干式吹掃儀氫吹儀樣品濃縮
氮吹儀樣品濃縮儀全自動(dòng)氮?dú)鉂饪s儀 CYN2實(shí)驗(yàn)室
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