【電子無塵車間檢測(cè)】無塵車間如何檢測(cè)空氣質(zhì)量

時(shí)間：2021-06-01作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：219

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• 詞條

  詞條說明

• 生物安全柜檢測(cè)項(xiàng)目及方法

  生物安全柜檢測(cè)項(xiàng)目及方法生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。主要檢測(cè)項(xiàng)目有：基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求，如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對(duì)濕

• 抑菌效果檢測(cè)

  要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我們需通過以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與檢驗(yàn)。在一萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生，我們嚴(yán)格按無菌要求進(jìn)行相關(guān)操作，以防因雜菌產(chǎn)生污染物，影響終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性，因此整個(gè)檢測(cè)檢驗(yàn)過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測(cè)定，并以此方法為仲

• 【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測(cè)】無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求

  無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求：1、無菌醫(yī)療器械具應(yīng)采用使污染降至較低限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別時(shí)，應(yīng)于生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時(shí)，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下，盡址提高。2、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有多個(gè)工序時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級(jí)別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈

• 消毒車間環(huán)境檢測(cè)

  按照申報(bào)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的要求：皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產(chǎn)品配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級(jí)空氣潔凈度以上潔凈車間進(jìn)行。? ? 消毒車間潔凈檢測(cè)項(xiàng)目：懸浮粒子、沉降菌、相對(duì)溫度、溫度、浮游菌、噪聲、照度、紫外燈照輻程度、靜壓差、換氣次數(shù)（風(fēng)量）、空氣微生物、工人手表面微生物、工作臺(tái)表面微生物等