詞條
詞條說(shuō)明
**凈工作臺(tái)的檢測(cè)項(xiàng)目有:噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動(dòng)幅值、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)速、風(fēng)量中科檢測(cè)具備多種潔凈領(lǐng)域檢測(cè)資質(zhì),無(wú)論外在空氣條件如何變化,潔凈室內(nèi)都能具有維持原先所設(shè)定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。**凈工作臺(tái)檢測(cè)、**凈工作臺(tái)的工作原理可以理解為:通過(guò)風(fēng)機(jī)將空氣吸入預(yù)過(guò)濾器,經(jīng)由靜壓箱進(jìn)入過(guò)濾器過(guò)濾,將過(guò)濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出,使操作區(qū)域達(dá)到
食品環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃實(shí)施的八個(gè)方面
食品環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃實(shí)施的八個(gè)方面每年,食源性疾病暴發(fā)影響數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人,并導(dǎo)致數(shù)千人的死亡。這些往往是由于差勁的環(huán)境控制和不良的衛(wèi)生習(xí)慣導(dǎo)致的。因此,為生產(chǎn)安全的食品,維護(hù)和監(jiān)測(cè)食品加工廠的衛(wèi)生環(huán)境至關(guān)重要。環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃(EMP)是收集有關(guān)特定環(huán)境條件的信息,并及時(shí)提供有關(guān)指示微生物和病原體的重要信息。美國(guó)FDA食品安全現(xiàn)代化法案強(qiáng)調(diào)了食品加工廠實(shí)施有效EMP的重要性,EMP作為一種預(yù)防性措施,能檢
潔凈壓縮空氣為很多藥企使用介質(zhì)之一,其質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)特別是對(duì)于無(wú)菌藥品來(lái)說(shuō)是非常重要的。對(duì)于潔凈壓縮空氣的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和頻率,相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)書(shū)均有描述,可作為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的參考:1.露點(diǎn):l 根據(jù)《GMP指南》(無(wú)菌藥品)*53頁(yè)中說(shuō)明,露點(diǎn)的實(shí)際是空氣中的含水量,故在壓縮空氣中露點(diǎn)與水分可監(jiān)測(cè)一項(xiàng)即可,根據(jù)本公司的檢測(cè)儀器現(xiàn)狀,選擇露點(diǎn)作為日常監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。l 根據(jù)ISPE Good Practice Gu
電子無(wú)塵車(chē)間第三方潔凈室檢測(cè)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力,可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消毒品車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等無(wú)塵潔凈車(chē)間、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。無(wú)塵潔凈車(chē)間檢測(cè)范圍一般包括:無(wú)塵潔凈車(chē)間環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品、保
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