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ROHS檢測報告辦理流程,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?;砻飧?,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計一些豁免將被范圍更窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ROHS認(rèn)證
玻璃瓶MSDS安全說明書有效期多久 根據(jù)ECHA發(fā)布的指南文件,在REACH注冊完成后,企業(yè)較主要的任務(wù)就是及時更新SDS為包含暴露場景的Extended SDS(ESDS)。REACH法規(guī)*31條規(guī)定了在供應(yīng)鏈上傳遞SDS的義務(wù),尤其對于大于10噸且具有危害分類標(biāo)簽或者是P(持久性和生物累積性物質(zhì))、vPvB(高度持久、高度生物累積毒性物質(zhì))的物質(zhì),在完成注冊后,還應(yīng)將相關(guān)的暴露場景作為附件,放
芯片MSDS認(rèn)證要如何做什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積性,
潔面乳FDA注冊申請需要多久。《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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