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羽絨服檢測(cè)報(bào)告辦理流程,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告:所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn);不同平臺(tái)制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報(bào)告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 ? **入駐質(zhì)檢報(bào)告的周期:環(huán)測(cè)威在文
保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家
鋰電池GB4943檢測(cè)有什么用途鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證辦理流程,適用產(chǎn)品范圍:專網(wǎng)設(shè)備:1.數(shù)傳電臺(tái);2.公眾對(duì)講機(jī);3.調(diào)頻手持臺(tái);4.調(diào)頻;5.無中心設(shè)備終端。數(shù)字集群產(chǎn)品-廣電設(shè)備:1.單聲道調(diào)頻廣播**機(jī);2.立體聲調(diào)頻廣播**機(jī);3.中波調(diào)幅廣播**機(jī);4.短波調(diào)幅廣播**機(jī);5.模擬電視**機(jī);6.數(shù)字廣播**機(jī);7.數(shù)字電視**機(jī);微波設(shè)備:1.數(shù)字微波通信機(jī);2.點(diǎn)對(duì)多點(diǎn)數(shù)字微波通信系統(tǒng)中心站/終端站;3.點(diǎn)對(duì)點(diǎn)數(shù)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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