化妝品備案標簽常見問題答疑

時間：2023-08-18

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
浙江省藥品監(jiān)督管理局關于國產(chǎn)牙膏備案管理有關事項的公告
根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》（2023年*124號）要求，現(xiàn)就浙江省實施國產(chǎn)牙膏備案管理工作的有關事項公告如下：一、根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）規(guī)定，自2023年12月1日起，浙江省內國產(chǎn)牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前，通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監(jiān)督管理備案。牙膏備案人應
進口化妝品備案登記
進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關法規(guī)標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產(chǎn)品符合中國的法規(guī)標準。具體步驟包括：1. 提交申請：
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規(guī)定。二、準備相關材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質量標
化妝產(chǎn)品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當正確填寫檢驗方法的具體名稱，并注明合理的檢驗頻次；采用《化妝品安全技術規(guī)范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的，還應當將該方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載具體檢驗方法開展驗證，驗證結果應符合要求，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。