歐盟REACH-SVHC檢測包含哪些信息

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：77

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  詞條說明

• 燈具SVHC檢測報告申請流程

  燈具SVHC檢測報告申請流程，REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列

• 罐頭食品FDA認(rèn)證要如何做

  罐頭食品FDA認(rèn)證要如何做， 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類：1、肉類，肉制品和家禽（FDA監(jiān)管） FDA 21 CFR 170.3；2、牛奶，黃油，干乳制品 FDA 21 CFR 170.；33；3、多食晚餐，肉汁，沙司和特色菜 FDA 21 CFR 170.3；4、堅果和可食用的種子產(chǎn)品分類 FDA 21 CFR A.堅果及堅果制品FDA注冊；B.可食用的種子可食用的種子產(chǎn)品FDA注冊；5、配制

• 手套SVHC檢測報告辦理方法

  手套SVHC檢測報告辦理方法，通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SV

• 眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機構(gòu)

  眉筆FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機構(gòu)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO