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詞條說明
消毒設備EPA年報檢測流程,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上,這樣就可以出貨了。 &n
美國UL測試可找哪些實驗室,因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險源進行分級,并相應提出防護措施的不同要求, ? 常見的一些UL標準和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報告:UL62368是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。
移動電源CCC強制認證要如何做,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。 ?? ?? 所謂CCC認證,就是強制性產(chǎn)品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱3C
飲料瓶FDA注冊申請流程食品接觸材料美國FDA認證流程:1、聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費用,寄樣,工程師對于產(chǎn)品進行產(chǎn)品材料來和測試方案初步的界定。3、制定測試方案,并且盡可能達到客戶的要求。4、填寫測試FDA委托單。5、簽訂報價合同。6、安排款項。7、安排測試 。8、測試周期一般是在5-7工作日。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food an
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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