詞條
詞條說(shuō)明
1935/2004/EC測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)
1935/2004/EC測(cè)試辦理機(jī)構(gòu),1935/2004/EC是針對(duì)所有歐盟國(guó)家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定,產(chǎn)品(食品接觸材料)使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi),所用材質(zhì)不會(huì)危害健康;可注冊(cè)的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可(成分)表中;產(chǎn)品不會(huì)引起食品中成分的改變和感官的改變。 EC號(hào)規(guī)定導(dǎo)入強(qiáng)制標(biāo)識(shí), 與食品有直接或間接接觸的材料和電器應(yīng)遵循如下說(shuō)明:– 或注明“可與食品接觸”字樣。– 或按照的使用
粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
掛脖風(fēng)扇METI認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告
掛脖風(fēng)扇METI認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因?yàn)閭浒干绦枰4嬖?;如果客戶提供備案商的,原件?huì)直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營(yíng)業(yè)執(zhí)照,聯(lián)系人,電話,收件地址! METI備案的要求包括:對(duì)于在日本站上銷售的賣家來(lái)說(shuō),進(jìn)行日本METI備案是必要的。因?yàn)槿毡菊咀鳛橐患以谌毡揪硟?nèi)銷售商品和服務(wù)的電商平臺(tái),需要確保其銷售的商品和服務(wù)符合相關(guān)的法
FCC-ID認(rèn)證美國(guó)代理人,保密信息,即確定申請(qǐng)中涉及的信息是否有保密要求。如果沒(méi)有保密要求,其他人也可以在申請(qǐng)中看到相關(guān)信息,有時(shí)可能導(dǎo)致商品關(guān)鍵信息的泄露。因此,從考慮申請(qǐng)人的技術(shù)保密要求開(kāi)始,F(xiàn)CC允許申請(qǐng)人對(duì)部分或全部信息保密; FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正常運(yùn)行
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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