IPX6可靠性測(cè)試需要什么資料

時(shí)間：2023-03-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• FDA化妝品注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢

  FDA化妝品注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，

• 口紅VCRP注冊(cè)一般周期多久

  口紅VCRP注冊(cè)一般周期多久，某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義，這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月

• 產(chǎn)品成分分析檢測(cè)環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)

  產(chǎn)品成分分析檢測(cè)環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)，化學(xué)分析法：利用物質(zhì)化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，稱為化學(xué)分析法。每種物質(zhì)都有其*特的化學(xué)特性，我們可以利用物質(zhì)間的化學(xué)反應(yīng)并將其以一種適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行表征，用以指示反應(yīng)的進(jìn)程，從而得到材料中某些組合成分的含量； 通過成分分析，我們可以指導(dǎo)產(chǎn)品加工工藝的改進(jìn)，優(yōu)化產(chǎn)品配方的比例，研究不同物質(zhì)混合性能。利用質(zhì)譜、色譜等分析儀器對(duì)物質(zhì)成分定性分析和定量分析，能為社會(huì)各企業(yè)帶來

• 俄羅斯符合性聲明歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證

  俄羅斯符合性聲明歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證，Customs unio TR Declaration符合性聲明前強(qiáng)制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書，該證書只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請(qǐng)需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證，以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書上簽字蓋章。 證書和聲明之間有什么區(qū)別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發(fā)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法