詞條
詞條說(shuō)明
奶制品FDA注冊(cè)如何判定是否有效,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶(hù)常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊(cè)周期需要多久?食品FDA注冊(cè)周期大概5-7個(gè)工作日即可(鄧白氏編碼申請(qǐng)1個(gè)月左右,可后續(xù)補(bǔ))。食品FDA注冊(cè)多少錢(qián)?食品FDA注冊(cè)費(fèi)用中目前不需要對(duì)FDA官方繳納規(guī)費(fèi),食品F
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)條件
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)條件,SII認(rèn)證的工廠(chǎng)審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠(chǎng)提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠(chǎng)審查的過(guò)程中,檢查工廠(chǎng)是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在
適配器UL測(cè)試報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
適配器UL測(cè)試報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),UL62368測(cè)試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試) 設(shè)備標(biāo)志、說(shuō)明和指示性安全防護(hù) 過(guò)電壓類(lèi)別 安全聯(lián)鎖 斷開(kāi)裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過(guò)溫保護(hù)要
歐盟REACH認(rèn)證如何辦理,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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