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藍(lán)牙臺燈SRRC型號核準(zhǔn)證辦理實驗室,非技術(shù)類變更:獲證后,未實際投入生產(chǎn)和銷售前,型號發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準(zhǔn)測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證;2.僅型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設(shè)備型號核
移動電源*報告申請要求,*報告的作用:1.及時、準(zhǔn)確、地反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況,為反饋、調(diào)節(jié)和進(jìn)行新的質(zhì)量決策提供適;2.是推行質(zhì)量管理,把好質(zhì)量關(guān),消除質(zhì)量隱患,消除事故,確保生產(chǎn)和建設(shè)過程安全順利進(jìn)行的重要手段。3.是維護經(jīng)濟合同,保護合同人或用戶利益的重要環(huán)節(jié)。 成品檢測報告內(nèi)容需包含品牌名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號和各類產(chǎn)品所必須的各類檢測項,必要檢測項要求如下:鋰電池:檢測項目必須包括:放
五谷雜糧FDA認(rèn)證辦理周期, 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個9
眼線筆亞馬遜FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機構(gòu)
眼線筆FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機構(gòu)?;瘖y品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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