消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)申請方式方法

時間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：94

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• 中國RoHS新規(guī)確認(rèn)11月1日起全面實(shí)施

  ??2019年7月3日，中國國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《市場監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告》，中國RoHS新規(guī)11月開始全面實(shí)施，明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，下面隨著環(huán)測威一起來看看更多詳情吧！??國推RoHS認(rèn)證時間??國推RoHS

• 小音箱REACH報(bào)告哪里可以做

  小音箱REACH報(bào)告哪里可以做，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集

• 精華液美國FDA檢測申請步驟

  精華液美國FDA檢測申請步驟。關(guān)于FDA證書：FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實(shí)際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是申請機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案

• 美國加州65提案檢測流程

  美國加州65提案檢測流程 GB31241標(biāo)準(zhǔn)測試內(nèi)容：容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試、過壓充電測試、過流充電測試、反向充電測試、靜電放電測試、欠壓放電測試、強(qiáng)制放電測試、外部短路測試、高空低壓模擬測試、溫濕度循環(huán)測試、模具應(yīng)力消除測試、振動測試、沖擊測試、跌落測試、擠壓測試、重物沖擊測試、熱沖擊測試、燃燒測試、過壓充電保護(hù)測試、過流充電保護(hù)測試、欠壓放電保護(hù)測試、短路保護(hù)測試、過載保護(hù)