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涉及飲用水衛(wèi)生安全產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范
**章 總則**條 為加強涉及飲用水衛(wèi)生安全產品(以下簡稱"涉水產品")生產企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理,保證涉水產品的衛(wèi)生安全,依據《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》,制定本規(guī)范。*二條 本規(guī)范規(guī)定了涉水產品生產企業(yè)選址、設計與設施、生產過程、原材料和成品貯存、運輸、從業(yè)人員衛(wèi)生的基本衛(wèi)生要求和管理規(guī)定。*三條 凡從事涉水產品生產的企業(yè)必須遵守本規(guī)范。*四條 地方各級人民**衛(wèi)生行政部門在各自的職責范圍內負責
消毒衛(wèi)生生產許可臭氧發(fā)生器生產許可河北石家莊臭氧發(fā)生器消毒衛(wèi)生生產許可申報流程
消毒產品審批和備案規(guī)定 (根據WTO非歧視性原則,對進口消毒產品的監(jiān)管要求應等同于國產消毒產品) 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 新消毒產品包括:利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價,并向省衛(wèi)生部門備案并**備案憑證(各省執(zhí)行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求: 類、第二類消毒產品上市時,產品責任單位應當將
? ? ? ?塑料食品觸材項目:? ? 1.塑料中殘留的有毒單體、裂解物及老化產生的有毒物質,幾種典型塑料有毒單體 氯乙烯、偏二氯乙烯、己內酰胺、苯乙烯、雙酚A、丙烯腈 ;? ? 2.塑料制品在制造過程中添加的各種有毒助劑,如增塑劑鄰苯二甲酸鹽類;? ? 3.塑料容器表面的微生物及微塵雜質污染;
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產質量管理規(guī)范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實施的區(qū)別在于:(一)體例主要變化此次修訂,以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產質量管理規(guī)范》為依據,同時參考了我國《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規(guī)范》中關于獸藥的相關規(guī)定。經研討,較終決定參照我國《藥品生產質量
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