詞條
詞條說(shuō)明
1、 什么是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)???????? 答:ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是指由ISO/TC176**制定的所有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。??????? 2、 ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展情況??????? 
ISO 9001認(rèn)證的年檢是指每年對(duì)已獲得ISO 9001認(rèn)證的組織進(jìn)行監(jiān)督審核,以確保其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效性和符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。年檢的目的是評(píng)估組織在過(guò)去一年內(nèi)對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行和改進(jìn)情況,并確定是否需要采取糾正措施或改進(jìn)措施。年檢通常由認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核員進(jìn)行,包括文件審核和現(xiàn)場(chǎng)審核兩個(gè)階段:文件審核:審核員會(huì)要求組織提交一些相關(guān)的文件和記錄,例如內(nèi)部審核報(bào)告、管理評(píng)審記錄、糾
? ? ? ? ?1?目的:本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對(duì)人體或財(cái)產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)、控制和生產(chǎn)后信息評(píng)審,以判定其可接受性,決定醫(yī)療器械對(duì)其預(yù)期用途的適宜性,保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有類(lèi)型的醫(yī)療器械,對(duì)每一型號(hào)的醫(yī)療器械設(shè)計(jì)及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)和
? 較高管理者應(yīng)該通過(guò)以下活動(dòng),對(duì)建立 、實(shí)施、運(yùn)作、監(jiān)視、評(píng)審、保持和改進(jìn)ISMS的承諾提供證據(jù):a) 建立信息安全方針;b) 確保信 息安全目標(biāo)和計(jì)劃得以制定;c) 建立信息安全的角色和職責(zé);d) 向組織傳達(dá)滿足信息安全目標(biāo)、 符合信息安全方針、履行法律責(zé)任和持續(xù)改進(jìn)的重要性;e) 提供充分的資源,以建立、實(shí)施、運(yùn)作、監(jiān)視、評(píng)審、 保持并改進(jìn)ISMS;f) 決定接受風(fēng)險(xiǎn)的準(zhǔn) 則和風(fēng)險(xiǎn)
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
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地 址: 吉林長(zhǎng)春綠園區(qū)普陽(yáng)街1688號(hào)長(zhǎng)融大廈A座4單元407室
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國(guó)內(nèi)互通 ISO50001需要哪些手續(xù)
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