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詞條說明
用水者可選擇認證、黃金和白金三個級別進行評估審核。認證各級別均要求完成所有基本項目。進階項目設(shè)有不同分值,反映完成該項目所需的額外努力和預期影響。在完成基本項目指標的基礎(chǔ)上,根據(jù)總分值可確定是否達到黃金或白金級別。具體認證流程分為如下步驟: 1.***根據(jù)組織的規(guī)模和業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議,在您簽署建議書后,審核即可開始。 2.現(xiàn)場預審(可選):評估準備情況,確保您理解***的審核要求,并識別與
——引入世界*協(xié)會安全控制標準WLA-SCS是*和博-彩機構(gòu)的一項戰(zhàn)略決策 近日,某數(shù)據(jù)公司(涉及品牌保密性,不予公開)獲得***頒發(fā)的世界*協(xié)會安全控制標準WLA-SCS認證證書,是國內(nèi)首張*** WLA-SCS證書。 該企業(yè)獲得WLA-SCS認證,標志著其已踏入世界*先進行列,從行業(yè)角度增強企業(yè)的核心競爭力,表明組織在安全管理和風險控制上達到了一個新的水平維度。 本次獲證組織是WLA的會
一文讀懂全新隱私信息管理國際標準ISO/IEC 27701:2019
隨著信息技術(shù)的不斷發(fā)展,人們對信息安全的關(guān)注日益提升,**多個國家和地區(qū)相繼出臺了一系列隱私保護的法律法規(guī),例如歐盟的GDPR,中國的網(wǎng)絡(luò)安全法,以及中國香港的個人隱私條例等,當前幾乎所有的組織都有處理個人信息 (PII) 的情況。 面對愈加嚴格的監(jiān)管趨勢和眾多且復雜的法律法規(guī), 企業(yè)如何有效的管理和保護用戶個人信息及隱私? 個人隱私安全管理體系國際標準 ISO/IEC 27001作為國際上公認的信息
新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強制實施
2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn),相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注,迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的
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