無塵車間驗收的標(biāo)準(zhǔn)有哪些

時間：2018-09-03作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：130

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  詞條說明

• 無塵車間內(nèi)部污染物有哪些

  無塵車間內(nèi)的污染物來自以下幾個方面：①操作人員散發(fā)塵、菌。 ②室內(nèi)表面的產(chǎn)塵。 ③生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)過程中的產(chǎn)塵。 ④大氣中的污染物對室內(nèi)的污染。 一、發(fā)塵量 1）操作人員的發(fā)塵量，與潔凈工作服的款式、面料及動作有關(guān)。棉質(zhì)面料的發(fā)塵量，面料次之，去靜電純滌淪、尼龍布料發(fā)塵量小。大掛型款式發(fā)塵量，上下分裝型款式次之，全罩型款式發(fā)塵量小。操作人員活動時的發(fā)塵量是靜止時發(fā)塵量的3~7倍。服裝的發(fā)塵量還與洗

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 無塵車間在食品生產(chǎn)中的重要性

  現(xiàn)代社會人們對飲食的越關(guān)注，就越加重視普通食品飲料質(zhì)量和增加新鮮食品消費。同時，另一個巨大變化是盡量避免使用添加劑和防腐劑。進(jìn)行了某種處理而改變了其微生物正常補充的食品特別*受環(huán)境微生物侵蝕。例如，酸牛奶、乳酪和其他奶制品，果汁、加味牛奶和主菜。蘑菇的生長有時也在潔凈室里進(jìn)行以防止條件性的病原孢子生長過度。 果汁、飲品 無菌產(chǎn)品已經(jīng)**了單包裝（250毫升 ）果汁和飲料市場。這個市場正擴展到其

• 光學(xué)微電子行業(yè)無塵車間空氣參數(shù)要求

  對于常規(guī)電子廠房潔凈室空調(diào)的設(shè)計，應(yīng)根據(jù)電子廠房的生產(chǎn)工藝要求及甲方的經(jīng)濟條件來選用哪種空調(diào)設(shè)計方案，以滿足生產(chǎn)工藝的要求作為前提。那么光學(xué)微電子行業(yè)無塵車間空氣參數(shù)要求您知道嘛？跟小編一起來看看吧。 (1)溫濕度要求：溫度一般為24+2℃，相對濕度為55+5%。 (2)新風(fēng)量大。由于這類車間內(nèi)，人員比較多，可以根據(jù)以下數(shù)值應(yīng)取下列的值：非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10-30%;補償室內(nèi)排風(fēng)和保持室